ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Cronobacter sakazakii ve Salmonella Newport enfeksiyonlarına ilişkin tüketici şikayetleri üzerine araştırma başlattığını duyurdu.
Tüm vakaların, Abbott Nutrition’ın Sturgis, Michigan tesisinden üretilen toz bebek maması tükettiğinin bildirilmesi üzerine FDA, tüketicileri bu tesiste üretilen belirli toz bebek maması ürünlerini satın almaktan veya kullanmaktan kaçınmaları konusunda uyardı. FDA, Michigan, Sturgis tesisinde üretilen ürünlerin ABD genelinde bulunabileceği ve muhtemelen diğer ülkelere ihraç edilmiştir olabileceğini açıkladı.
Abbott ise sağlık uzmanlarına ilettiği bir metinde Türkiye’de Similac Alimentum 400g ve Similac EleCare 400g toz bebek mamalarının kullanımının tedbir amaçlı derhal durdurulmasını istedi. Şirket bunların dışında hiçbir ürününün bu geri çağırmadan etkilenmediğinin altını çizdi. Şirket ABD’de üretim tesislerinden biri olan Sturgis, Michigan’da üretilen Similac Alimentum ve EleCare toz formül mamalarını dört tüketici şikayeti nedeniyle gönüllü olarak geri çağırdığını duyurdu.
FDA, tüketicilere Similac, Alimentum veya EleCare toz bebek formüllerini kullanmamalarını tavsiye ediyor:
- Kodun ilk iki hanesi 22’den 37’ye kadar olan
- Kaptaki kod K8, SH veya Z2’yi içerir
- Son kullanma tarihi 4-1-2022 (Nisan 2022) veya sonrasıdır.
